很多朋友都知道唐氏综合症的可怕，却不是很清楚唐氏筛查报告单怎么看才是正确的，这里我就为大家讲解一下。
操作方法
（01）唐氏综合症又称21三体综合症,先天智力障碍或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
（02）唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
（03）唐氏筛查是孕妇在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能确诊。而且这方面的检查也是医生根据孕妇的身体情况来确定是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，然后配合近期的B超来确定宝宝的危险几率。
（04）唐氏筛查报告单分为以下几个部分:年龄：是指孕妇实际年龄，一般10月份以前按周岁算,若为10月份以后出生，则按小一岁算。比如说一孕妇1982年9月14日出生，年龄为26岁，但若为1982年10月14日出生，则报告单上的年龄为25岁；孕周：是指孕妇怀孕的周数；体重：以抽血当日称得体重为最佳；
（05）重点就是甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常， 而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。
（06）游离β-HCG中位数倍数： 计算方法与甲胎蛋白一样，参考值范围为0-2.5，中位数倍数高于2.5是评估21-三体高风险的一个重要指标； 中位数倍数低于0.25则是评估18-三体高风险的一个指标。
（07）检测结果只是以筛查为目的，低风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。高风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的可能性较大，不是确诊。希望可以帮到需要帮助的朋友。
